Καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης: Πώς αγωνίζομαι με τη σκολίωση από την παιδική ηλικία
Η σκολίωση είναι γνωστή ασθένεια. που σχετίζονται με την καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης στους ανθρώπους. Με όλη την επικράτηση της νόσου, πολλοί μύθοι συνδέονται με αυτήν (για παράδειγμα, πολλοί πιστεύουν ότι η σκολίωση προκαλεί προβλήματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού, αν και οι μελέτες δεν το επιβεβαιώνουν) και οι λόγοι για την εμφάνισή της εξακολουθούν να μην είναι πλήρως γνωστοί στους επιστήμονες. Η σκολίωση είναι αρκετά εύκολη στη διάγνωση, αλλά η θεραπεία της λαμβάνεται συχνά ελαφρά - αν και ελλείψει κατάλληλης θεραπείας, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στο μυοσκελετικό, αναπνευστικό, καρδιαγγειακό και νευρικό σύστημα. Η Ρετζίνα Μπρόμπα μας είπε πως αγωνιζόταν με σκολίωση για περισσότερα από δέκα χρόνια και τι δυσκολίες αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σκολίωση στη Ρωσία.
Είμαι 23 χρονών και έχω σκολίωση πρώτου βαθμού - μια μικρή παραμόρφωση της στάσης, την οποία οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν. Αλλά αυτό δεν συνέβαινε πάντοτε. Πριν από δέκα χρόνια διαγνώσθηκα με σκολίωση τρίτου βαθμού: μια σειρά γεγονότων και ενεργειών των γιατρών οδήγησε στο γεγονός ότι η σπονδυλική μου στήλη ήταν καμπυλωμένη κατά 40 μοίρες και η μετατόπιση των εσωτερικών οργάνων απειλούσε ακόμη πιο σοβαρά προβλήματα. Στη συνέχεια, η μητέρα μου αποφάσισε τα πάντα για μένα: οι γιατροί μου είπαν να λειτουργήσω, το μόνο που έπρεπε να κάνω ήταν να περιμένω την ποσόστωση - για το 2007, μόνο η κατασκευή μετάλλων για την επιχείρηση κόστισε περισσότερα από 100 χιλιάδες ρούβλια - και πέρασε μια δέσμη δοκιμών. Στο νοσοκομείο είχα έναν θαυμάσιο γιατρό και χειρούργο. Οι γιατροί αγαπούν να αστείο, ειδικά στα παιδικά τμήματα - βοηθά να χαλαρώσετε και να συντονιστείτε με έναν πιο αισιόδοξο τρόπο. Αλήθεια, φοβόμουν ακόμα, αλλά δεν υπήρχε τρόπος να επιστρέψω. Στο χειρουργείο μετά τη σύνδεση του σταγονόμετρου ζήτησε να μετρήσει έως δέκα? Νομίζω ότι κατάφερα να μετρήσω σε τέσσερα ή πέντε και μετά δεν θυμάμαι τίποτα.
Όταν ξύπνησα στην εντατική φροντίδα, δεν μπορούσα να κινηθώ. Στο θάλαμο δεν ήμουν μόνος: τα παιδιά βρισκόταν δίπλα τους μετά από τις επιχειρήσεις και τα μηχανήματα τσεκούσαν. Μου είπαν ότι όταν ξύπνησα, είπα πόσο όμορφα είναι τα πάντα και πώς τα αγαπώ και το αγόρι από το επόμενο κρεβάτι άρχισε να παλεύει με το ιατρικό προσωπικό όταν ξυπνάει - όλοι αντιδρούν διαφορετικά. Αυτή η λειτουργία διαρκεί πέντε ώρες: η πλάτη κόβεται από το λαιμό στον κώνο του κόλπου και σε όλο το μήκος της σπονδυλικής στήλης εμφυτεύει τον ενδοκρεκτίτη - ένα σχέδιο που στηρίζει την πλάτη στη σωστή θέση και δεν επιτρέπει να λυγίσει προς οποιαδήποτε κατεύθυνση.
Έμεινα στην εντατική φροντίδα κάτω από ισχυρά παυσίπονα για αρκετές ημέρες. Ήταν οδυνηρό και τρομακτικό, μία φορά και εκατό φορές λυπάμαι που συμφωνούσα σε αυτό, αλλά έπειτα τραβούσα τον εαυτό μου μαζί. Κάθε μέρα, οι γιατροί ήρθαν, έλεγξαν την ευαισθησία των ποδιών και πήραν αίμα. Όλα τα δάχτυλά μου ήταν πελεκημένα αρκετές φορές, αλλά ήταν απαραίτητο, και το ανέλαβα. Μόλις μια εβδομάδα αργότερα μπορώ να βγαίνω από το κρεβάτι. Ήταν λίγο περίεργο: ήμουν ψηλότερο - το ύψος μου είχε αυξηθεί από 169 σε 175 εκατοστά. Το κεφάλι με τη συνήθεια της περιστροφής. Ήταν αδύνατο να καθίσετε ένα μήνα για να μην υπάρχει πίεση στην πλάτη. Η κινητικότητα της σπονδυλικής στήλης μειώθηκε κατά περισσότερο από 50%, οπότε ήταν αδύνατο να λυγίσει την πλάτη. Απαγορεύτηκα επίσης να σηκώσω βάρη. Χρειάστηκαν περίπου τρεις μήνες για να ανακάμψει από τη λειτουργία.
Την πρώτη φορά μετά τη λειτουργία, ήμουν θυμωμένος με ολόκληρο τον κόσμο, δεν μπορούσα να δεχτώ ότι συνέβη με μένα και όχι με κάποιον άλλο. Ήταν κρίμα που έπρεπε να περάσω από αυτό, ενώ οι συνομήλικοι μου έζησαν μια κανονική ζωή, έπαιζαν αθλήματα και δεν ήξεραν τέτοια προβλήματα. Εγώ, πιθανότατα, τους ζητούσα, αλλά αργότερα άρχισα να τραβάω τον εαυτό μου, είπα στον εαυτό μου ότι άλλοι δεν κατηγορήθηκαν για τα προβλήματά μου. Πιθανότατα, η μεταβατική ηλικία που επηρεάστηκε και, πιθανώς, η συμπεριφορά μου δεν ήταν ιδιαίτερα διαφορετική από τη συμπεριφορά των συνομηλίκων μου. Δεν είμαι ξεχωριστός. Δεν είμαι χειρότερος από τους άλλους. Πολλοί ζουν με πολύ μεγαλύτερες ασθένειες. Ήμουν σε θέση να δεχθώ τον εαυτό μου όπως ήμουν και προσπάθησα να μην ξεχωρίσω από τους άλλους. Δεν θέλω να αισθανθώ κάπως διαφορετικό από τους άλλους, ένα άτομο που χρειάζεται.
Έπρεπε να ξεχάσω το όνειρο να γίνω αεροσυνοδός: άνθρωποι σαν εμένα δεν παίρνουν αεροπορία
Όλα τα κορίτσια στην σχολική ηλικία ανησυχούν για την εμφάνισή τους και δεν είμαι εξαίρεση. Φυσικά, υπήρχαν σύμπλοκα λόγω της στάσης του σώματος, ιδιαίτερα ανησυχούσα αν κάποιος παρατήρησε τη στάση μου και άρχισε να θέτει ερωτήσεις. Ήμουν πάντα αστείο, αλλά δεν έκανα ούτε μυστικό. Πολλοί άνθρωποι ήξεραν τι συμβαίνει και ήταν ωραία με αυτό. Οι σχέσεις με τους συμμαθητές ήταν αρκετά καλές. Δεν ήμουν πολύ διαφορετικός από τους υπόλοιπους, εκτός από το ότι απελευθερώθηκα από την φυσική αγωγή από την τέταρτη τάξη. Εφόσον ήξερα τη διάγνωση από μικρή ηλικία, αποφεύγω οποιαδήποτε επικίνδυνα για την υγεία χόμπι. Η εξαίρεση ήταν η αθλητική γυρίσματα - το αρνήθηκα όταν συνειδητοποίησα ότι το όπλο ήταν πολύ βαρύ για μένα.
Μου θεραπεύτηκα από την παιδική ηλικία: με διάγνωση της σκωλίτιδας πρώτου βαθμού όταν ήμουν 10-11 ετών. Δύο φορές το χρόνο για 1-3 μήνες πέρασα σε μια προαστιακή νοσοκομειακή κλινική του παιδικού νοσοκομείου T. S. Zatsepin κοντά στο Ντμίτροφ. Τα παιδιά ηλικίας από 4 έως 18 ετών αντιμετωπίστηκαν εκεί και η ατμόσφαιρα ήταν περισσότερο σαν ιατρικός καταυλισμός. Μέχρι την ηλικία των 12 ετών, η σκολίωση άρχισε να αναπτύσσεται πολύ γρήγορα. Η μαμά ήταν πολύ ανήσυχη και άρχισε να με οδηγεί σε ένα χειροθεραπευτή, των επισκέψεων των οποίων ήταν υπερβολικά δαπανηρή: ο γιατρός μου άρχισε να μιλάει μόνο αφού είδε τις υπό όρους μονάδες στο γραφείο του. Πήγα σε αυτόν για δύο ή τρεις μήνες, και μετά τη θεραπεία του η ασθένεια εξελίχθηκε στο τρίτο βαθμό.
Έπρεπε να ξεχάσω το όνειρο της παιδικής ηλικίας να γίνει αεροσυνοδός: άνθρωποι σαν εμένα δεν μεταφέρονται στην αεροπορία. Αργότερα πήγα να σπουδάσω ως διευθυντής, ενώ ταυτόχρονα εργάστηκα ως σύμβουλος σε καταστήματα ρούχων για να πληρώσω για τις σπουδές μου, πέρασα 12 ώρες την ημέρα στα πόδια μου και ήταν πολύ κουρασμένος από ένα τέτοιο καθεστώς.
Με την πάροδο του χρόνου, αφού όλες οι βελονιές είχαν επουλωθεί, άρχισα να παρατηρώ ότι η πλάτη μου σκαστεί και ήταν μώλωπες. Οι γιατροί είπαν ότι θα περάσει και δεν θα πρέπει να αποδίδετε σημασία σε αυτό. Αλλά οι μώλωπες παρέμειναν για χρόνια, τελικά εμφανίστηκε οίδημα στο κάτω μέρος της πλάτης. Πάντα αισθάνθηκα μια μικρή ταλαιπωρία σε αυτόν τον τομέα και οκτώ χρόνια μετά την πράξη, όταν ήμουν 21, άρχισα να αισθάνομαι οξύς πόνος. Ήταν δύσκολο να περπατήσω, κινούσα πολύ αργά. Μόλις δεν πήγαινα στη δουλειά, με κάποιο τρόπο επέστρεψα σπίτι στη μητέρα μου και κάναμε ένα ασθενοφόρο. Αποδείχθηκε ότι ο σχεδιασμός τιτανίου μου έσπασε στο μισό.
Το νοσοκομείο δεν μπορούσε να αφαιρέσει τα θραύσματα: έδωσαν παυσίπονα και τους έστειλαν σπίτι. Δεν μου αρέσουν τα παυσίπονα - νομίζω ότι σκοτώνουν το μυαλό - αλλά δεν υπήρχε επιλογή. Αργότερα, ήρθα σε επαφή με τον χειρουργό που δημιούργησε τον ενδοκρινοδότη μου: μετά από μερικές μέρες με οδηγήθηκα στο νοσοκομείο και κόπηκε ένα κομμάτι ώστε να μην ξεσπάσει. Πήρε κυριολεκτικά περίπου δέκα λεπτά και ο πόνος σταμάτησε, αλλά το μεγαλύτερο μέρος του σχεδίου παρέμεινε στην πλάτη μου.
Πήρα πάλι μια παραπομπή για τη λειτουργία: ήταν απαραίτητο να εγκαταστήσετε ένα νέο endocorrector. Και πάλι, μια δέσμη δοκιμών και περιμένοντας ποσοστώσεις - αυτή τη φορά όλα είχαν καθυστερήσει για αρκετούς μήνες. Ήμουν λίγο φοβισμένος, αλλά έθεσα τον εαυτό μου να πάω με αυτόν τον τρόπο βήμα προς βήμα και ξαπλώνοντας για το επιτυχές τέλος της ιστορίας. Ειδικά αν άρχισα να πανικοβάλλω, τότε οι συγγενείς μου θα είχαν βιώσει πολύ περισσότερα. Όλοι ανησυχούσαν ήδη.
Η επιχείρηση είχε προγραμματιστεί την επόμενη μέρα, αφού πήγα στο 83ο νοσοκομείο. Με πήγαινε σε ένα γουρνάκι σε γραφείο ψυχρού φωτός και εγχύθηκα με αναισθησία. Ξύπνησα στην εντατική φροντίδα, ήταν πολύ κρύο και κουνώντας - αποδείχτηκε ότι ήταν σπασμοί μετά την αναισθησία. Με αντλούν παυσίπονα και καλύπτω με μερικές περισσότερες κουβέρτες. Την επόμενη μέρα μεταφέρθηκα σε έναν κανονικό θάλαμο. Σε σύγκριση με τη λειτουργία πριν από οκτώ χρόνια, η ιατρική έχει προχωρήσει: ο χρόνος αποκατάστασης έχει μειωθεί, το σχήμα του ενδοκοκρεματικού έχει αλλάξει, και τα ράμματα αυτή τη φορά μοιάζουν με τακτοποιημένα στηρίγματα από το συρραπτικό, που έδωσαν στην ουλή μια πιο αισθητική εμφάνιση.
Μετά τη λειτουργία, οκτώ εβδομάδες δεν μπορούν να καθίσουν, έξι μήνες - για να σηκώσουν πράγματα που ζυγίζουν περισσότερο από έξι χιλιόγραμμα, και δεν ξαφνικές κινήσεις. Μου είχε συνταχθεί μια παραπομπή για καταχώριση αναπηρίας, αλλά την έλαβα μετά την πρώτη πράξη, οπότε θα μπορούσα μόνο να αποκαταστήσω τον εαυτό μου. Συνήθως, μια αναπηρία δίνεται για ένα χρόνο, και στη συνέχεια είναι απαραίτητο να έρθει για μια επανεξέταση. Μου δόθηκε αόριστη αναπηρία για το τρίτο έτος μετά την πρώτη πράξη, και δεν κατάλαβα με ποια κριτήρια έδωσε για ένα έτος, δύο ή μια ζωή. Δεν παρέχει ειδικά οφέλη: μόνο συντάξεις και κοινωνική βοήθεια - δωρεάν ταξίδια με δημόσια μέσα μεταφοράς και έκπτωση στα φαρμακεία. Με τη δεύτερη ομάδα, μπορείτε να μεταβείτε ελεύθερα σε μουσεία και να εισέλθετε σε πανεπιστήμιο σε προνομιακή κατηγορία. Δεν ήθελα να υποβάλω αίτηση για αναπηρία, αλλά τελικά σκέφτηκα ότι αυτό θα ήταν μια καλή οικονομική αποζημίωση για το βάρος μου - τόσο περισσότερο στο μέλλον με βοήθησε να πληρώσω για τις σπουδές μου στο πανεπιστήμιο.
Μετά από μια δεύτερη ενέργεια, η στήριξη συγγενών και φίλων με έσωσε από κακή διάθεση. Θα μπορούσα να περιμένω λίγο να παίξω. Ήμουν πολύ βαρεθεί από το να βρεθώ στο σπίτι, προσπάθησα να βγούμε γρήγορα στο δρόμο, παρά τον ενθουσιασμό της οικογένειας, επειδή η κίνηση είναι ζωή. Προσπάθησα να κινηθώ όσο πιο συχνά γίνεται, για να το πετύχω το συντομότερο δυνατόν.
Τώρα, όταν ψάχνετε για μια δουλειά, είναι καλύτερα να μην αναφέρουμε ότι υπάρχει κάποια αναπηρία, εκτός από την περίπτωση που είναι γραμμένη σε κενή θέση. Μου φαίνεται ότι τα άτομα με αναπηρίες αντιμετωπίζονται με διαφορετικό τρόπο. Όταν συνάδελφοι ή ακόμη και ξένοι στο μετρό παρατηρήσετε μια ουλή, αντιδρούν λίγο άγρια, σαν να είμαι ένας freak. Απάντησα σε ερωτήσεις προς τους συναδέλφους μου με διάφορους τρόπους, για παράδειγμα, είπα ότι γλίστρησα μια μπανάνα: όσο πιο παράλογη είναι η απάντηση, τόσο πιο γρήγορα χάνονται τα συμφέροντα των άλλων. Κάποτε στη δουλειά ένας συνάδελφος παρατήρησε μια ουλή και άρχισε να με αντιμετωπίζει περίεργα, σαν να έχω ένα σημάδι κρέμεται πάνω από το κεφάλι μου με τραπεζικές λεπτομέρειες και μια υπογραφή: "Βοηθήστε να συλλέξω για μια επιχείρηση στη Γερμανία". Προφανώς, δεν είχε συναντήσει ποτέ κάτι τέτοιο, δεν ήξερε πώς να συμπεριφερθεί και αποφάσισε ότι ο κρίμα θα ήταν καλύτερος. Αλλά αυτό δεν είναι έτσι - θα δώσω πολλές υγιείς αποδόσεις. Είναι πιο ευχάριστο όταν οι άνθρωποι δεν δίνουν προσοχή σε αυτό.
Έχει περάσει ένας χρόνος από τη λειτουργία, αλλά οι φίλοι δεν με επιτρέπουν ποτέ να φέρω τσάντες φαγητού και να με προστατεύουν, αν και αισθάνομαι υπέροχος. Πιθανώς, πρέπει να εκμεταλλευτώ αυτή την ευκαιρία, αλλά έχω αρκετή αναπηρία σύμφωνα με τα έγγραφα: δεν θέλω να αισθάνομαι σαν άτομο με ειδικές ανάγκες 24 ώρες την ημέρα, 7 ημέρες την εβδομάδα.
Συχνά στο δρόμο βλέπω παιδιά με σκολίωση. Είναι πολύ λυπηρό το γεγονός ότι πολλοί δεν προσπαθούν να το διορθώσουν με κάποιο τρόπο, επειδή τόσο μεγαλύτερος είναι ο βαθμός σκολίωσης, τόσο χειρότερα τα όργανα και η ροή του αίματος. Πρέπει να αντιμετωπίζετε και όχι για κάποιον, αλλά για τον εαυτό σας. Δεν ήμουν ιδιαίτερα φανατικός για τη θεραπεία, μερικές φορές μου έλειπε η διαδικασία και, μετά την απόρριψη από το νοσοκομείο, παρέλειψα τη θεραπεία άσκησης. Ίσως αν σκέφτηκα και φροντίδα για τον εαυτό μου περισσότερο, τότε σκολίωση δεν θα είχε προχωρήσει τόσο πολύ. Λυπάμαι λίγο, αλλά αυτό που συνέβη ήταν. Πολλά εξαρτώνται από το πώς αντιλαμβάνεστε τη διάγνωσή σας, το κυριότερο είναι να μην κρεμάσετε τη μύτη σας. Είναι απαραίτητο να μην τεθεί σε σταυρό και να μην φοβάστε να αντιμετωπιστεί. Λοιπόν, να πλησιάσει τα πάντα με το χιούμορ: αν δεν ήταν για αυτό το χαρακτηριστικό, που αναλήφθηκε από τους γιατρούς, θα ήταν πολύ πιο δύσκολο για μένα να μεταφέρω όλα αυτά.
Φωτογραφίες: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com